ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ

Επιδέρμια: Η Ατοπική Δερματίτιδα είναι ένα νόσημα που επηρεάζει την ποιότητα ζωής των ασθενών

Επιδέρμια: Η Ατοπική Δερματίτιδα είναι ένα νόσημα που επηρεάζει την ποιότητα ζωής των ασθενών

Κάθε χρόνο στις 14 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Ατοπικής Δερματίτιδας, η διεθνής κοινότητα των ατόμων με Ατοπική Δερματίτιδα συσπειρώνεται για να ενισχύσει την κοινή προσπάθεια για τη διεκδίκηση καλύτερης φροντίδας υγείας και αύξηση της ευαισθητοποίησης του κοινού για τη νόσο. Τη φωνή των Ελλήνων ασθενών και των οικογενειών τους εκπροσωπεί και φέτος ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών «Επιδέρμια», υλοπ... »

Kαμπάνια ‘’Ψωρίαση +’’ από τον Πανελλήνιο Σύλλογο ‘’Επιδέρμια’’

Kαμπάνια ‘’Ψωρίαση +’’ από τον Πανελλήνιο Σύλλογο ‘’Επιδέρμια’’

  Στο άκουσμα της λέξης «Ψωρίαση», οι περισσότεροι από εμάς σκεφτόμαστε τις δερματικές βλάβες που χαρακτηρίζουν την κλινική εικόνα της νόσου. Πόσοι όμως γνωρίζουμε ότι οι ορατές αυτές αλλοιώσεις αποτελούν μόνο ένα μέρος της συνολικής της επίπτωσης στην υγεία των ασθενών; Συγκεκριμένα, πολλοί ασθενείς εμφανίζουν σοβαρές συννοσηρότητες, δηλαδή παθολογικές εκδηλώσεις από άλλα συστήματα του οργαν... »

Παγκόσμια Ημέρα Ατοπικής Δερματίτιδας 2021: Καμπάνια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την Ατοπική Δερματίτιδα

Παγκόσμια Ημέρα Ατοπικής Δερματίτιδας 2021: Καμπάνια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την Ατοπική Δερματίτιδα

  Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατοπικής Δερματίτιδας (14 Σεπτεμβρίου),o Πανελλήνιος Σύλλογος «Επιδέρμιδα» υλοποιεί ψηφιακή καμπάνια ενημέρωσης ασθενών και ευαισθητοποίησης κοινού για την Ατοπική Δερματίτιδα, εστιάζοντας στην πληροφόρηση των ασθενών για τη νόσο, καθώς και στην ανάδειξη της πολυδιάστατης επίπτωσής της στη ζωή των ίδιων και των οικογενειών τους. Στόχος της καμπάνιας είναι να συ... »

Ενημερωτική εκδήλωση για την ψωρίαση από τον σύλλογο ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ

Ενημερωτική εκδήλωση για την ψωρίαση από τον σύλλογο ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ» και ο Σύνδεσμος Ελληνίδων Επιστημόνων (ΣΕΕ) πραγματοποιούν ανοιχτή εκδήλωση κοινού την προσεχή Δευτέρα με θέμα: «Ψωρίαση και Γυναίκα» από την ενημέρωση στη θεραπεία. Η εκδήλωση έχει σκοπό να προσεγγίσει την καθημερινότητα της γυναίκας που ζει με ψωρίαση, σε προσωπικό, κοινωνικό και επαγγελματικό επίπεδο. Η εκδήλωση θα πρ... »

Το «Επιδέρμια» διεκδικεί τα δικαιώματα των ασθενών με ψωρίαση

Το «Επιδέρμια» διεκδικεί τα δικαιώματα των ασθενών με ψωρίαση

Το Επιδέρμια είναι ένας σύλλογος ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα, με έδρα τη Θεσσαλονίκη. Το Επιδέρμια δημιουργήθηκε το 2014 αποκλειστικά από ασθενείς μέσα από την πρόδηλη ανάγκη τους να διεκδικήσουν τα δικαιώματα τους. Ο πρωταρχικός στόχος του Επιδέρμια είναι η διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα και η υποστήριξή τους με κάθε δυνατό τρόπο και μέσο.... »

Ενημερωτική Δράση της AbbVie για την ψωρίαση

Ενημερωτική Δράση της AbbVie για την ψωρίαση

Μια διαφορετική δράση για την κοινωνική αποστιγματοποίηση της ψωρίασης υλοποίησε στις 29 Οκτωβρίου η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie σε συνεργασία με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ», με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ψωρίασης. Πιο συγκεκριμένα, στο πλαίσιο του προγράμματος εταιρικής κοινωνικής ευθύνης της εταιρείας, πραγματοποιήθηκαν ενημερωτικές ... »