Στην απόσυρση παρτίδων από φάρμακα που περιέχουν τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη που παράγεται από την κινεζική Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, ανακοίνωσαν ο Ευρωπαϊκός (ΕΜΑ) και Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εξετάζει τα φάρμακα που περιέχουν τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη (valsartan), η οποία παρέχεται από την Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, εταιρεία στο L... »
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Buccolam 5mgx4 syringes, (μιδαζολάμη), προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω προβλήματος που εμφανίζεται στο ημιδιαφανές κάλυμμα άκρου των προγεμισμένων συριγγών, το οποίο ενδέχεται σε ορισμένες περιπτώσεις να παραμείνει προσαρμοσμένο στο άκρο της σύριγγας κατά την αφαίρεση του κόκκινου πώματος, με κίνδυνο να αποκολληθεί μέσα στο στό... »
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί προσωρινά παρτίδες από το βρεφικό γάλα FREZYLAC, το οποίο έχει παραχθεί στο εργοστάσιο της εταιρείας LACTALIS στη Γαλλία. Η ανάκληση από τον ΕΟΦ γίνεται για προληπτικούς λόγους, μετά από περιστατικά σαλμονέλλωσης από το στέλεχος Salmonella agona, και μέχρι να ολοκληρωθεί η διερεύνηση. Οι παρτίδες βρεφικού γάλακτος οι οποίες ανακαλούνται έχουν παραχθεί μ... »
Χοιρινές σεφταλιές κατεψυγμένες ανακαλεί ο Ε.Φ.Ε.Τ., ύστερα από εργαστηριακούς ελέγχους που διαπιστώθηκε η ύπαρξη του παθογόνου μιρκοοργανισμού σαλμονέλα. Ο Ε.Φ.Ε.Τ. και συγκεκριμένα, η Περιφερειακή Διεύθυνση Κεντρικής Μακεδονίας, κατά τη διενέργεια ελέγχων, στο πλαίσιο του Προγράμματος «Επίσημος έλεγχος μικροβιολογικών κριτηρίων ασφάλειας τροφίμων ζωικής και φυτικής προέλευσης», μετά τη διενέργει... »
Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από το αρμόδιο Σώμα Επιθεωρητών του Καναδά, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος Psychotic της εταιρείας Insane Labz. Πρόκειται για μη εγκεκριμένο προϊόν, το οποίο προωθείται ως συμπλήρωμα διατροφής πριν από την προπόνηση. Το προϊόν διαφημίζεται και διακινείται μέσω διάφορων ιστοσελίδων και δεν αποκλείεται να διατίθεται και στη χώρα ... »
Την ανάκληση ορισμένων παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Atarax αποφάσισε η εταιρεία UCB A.E. λόγω ελλείψεων στο Φύλλο Οδηγιών, σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.). Συγκεκριμένα πρόκειται για τις παρτίδες: 483, 500, 501 και 504 του σιροπιού Atarax (oral.sol. 10mg/5ml) 224550, 225138, 222900, 216879, 215345 των χαπιών Atarax ( f.c. tabs 25mg/tab) Ο λόγος ανάκλησης είνα... »
Περίπου μισό εκατομμύριο τοποθετημένοι βηματοδότες ανακλήθηκαν κατόπιν διαταγής της FDA (Υπηρεσία Διαχείρισης Τροφίμων και Φαρμάκων) στις ΗΠΑ, εξαιτίας ενός σοβαρού κενού ασφαλείας που εντοπίστηκε στο λογισμικό τους, και το οποίο θα μπορούσε να αποτελέσει στόχο κακόβουλης επίθεσης από χάκερ. Το πρόβλημα εστιάζεται στο σύστημα απομακρυσμένου ελέγχου των μπαταριών, που μία ασύρματη ηλεκτρονική επίθε... »
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ALBIOMIN (Ανθρώπινη Αλβουμίνη), 20%, διάλυμα για έγχυση 50ml & 100ml, λόγω επιμόλυνσης κατά την παραγωγική διαδικασία, με αιθυλενογλυκόλη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ειδικότερα ανακαλούνται: ALBIOMIN 20%, 50ml: lotB234035 / ημ. Λήξης 31/12/2017, lotB234516 / ημ. Λήξης 31/03/2019, lot B234526 / ημ. Λήξης 31/03/2019, lotB2345... »
Την ανάκληση των παρτίδων 15-0114W-1 και BK-A00215 1 του συμπληρώματος διατροφής «Organic Wheatgrass tablets», λόγω ανίχνευσης του παθογόνου μικροοργανισμού Escherichia coli- shigatoxin, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν παράγεται από την εταιρεία HANOJU Deutschland GmbH και διακινείται από την ίδια εταιρεία σαν συμπλήρωμα διατροφής. Επίσης ο ΕΟΦ προχώρησε και στην ανάκληση ... »
Την ανάκληση υλοποίησης των κανόνων παραπομπής των διαγνωστικών εξετάσεων, λόγω «έλλειψης ενημέρωσης των φορέων», ζητά ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ), με επιστολή του προς τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ Σωτήρη Μπερσίμη. Αναφέρει ότι «αν και αύριο ξεκινά η ισχύς των κανόνων, η ΗΔΙΚΑ δεν διαθέτει τις σχετικές οδηγίες, με αποτέλεσμα να είναι αδύνατη η υλοποίηση των κανόνων και σε κάθε περίπτωση οι γιατροί δ... »
